Синдромы эпилепсии на самом деле представляют собой разные типы эпилепсии, и между ними часто есть существенные различия. Они касаются, среди прочего, момент начала заболевания, а также характер припадков, возникающих при данном эпилептическом синдроме, и других сопутствующих им недугах. Следует также подчеркнуть, что определение синдрома эпилепсии, которым страдает данный пациент, необходимо для определения его прогноза, а также для планирования соответствующего лечения эпилепсии.
Для профилактики различных заболеваний связанных с обездвиживанием рекомендуется купить массажную накидку в киеве. Сидя на массажном устройстве, человек выбирает автопрограмму или вид массажа по своему усмотрению. Такое времяпровождение позволяет человеку отдохнуть и расслабить нервную систему.
Синдромы эпилепсии различают в зависимости от причин, которые к ним привели, и возраста, в котором у пациента развилось заболевание. Следует помнить, что эпилепсия - очень неоднородное заболевание. Это заболевание может появиться у людей любого возраста, кроме того, симптомы у двух людей с эпилепсией могут быть совершенно разными. Однако эпилепсия связана не только с припадками - эпилептические припадки также могут принимать форму, например, потери сознания или тремора в некоторых частях тела.
Помимо эпилептических припадков, с эпилепсией могут быть связаны и другие проблемы, такие как интеллектуальная задержка. Причины эпилепсии могут отличаться от одного типа эпилепсии к другому, а также от возраста, в котором у пациента развилось заболевание. Принимая во внимание характер эпилептических припадков, возраст появления первых симптомов заболевания, аномалии ЭЭГ и другие проблемы (кроме эпилепсии), можно выделить разные синдромы эпилепсии. Отдельные синдромы эпилепсии описаны ниже, но их гораздо больше, даже несколько десятков.
Синдромы эпилепсии: ночная лобная эпилепсия.
Ночная лобная эпилепсия обычно начинается в детстве. Название подразделения связано с тем, что судороги, связанные с ним, происходят во время сна, поэтому их можно спутать с кошмарами пациента. Во время ночной лобной эпилепсии у пациента возникают двигательные припадки, такие как сжимание рук или сгибание коленей. Помимо двигательных нарушений, также может быть плач, крик или стон. Ночная лобная эпилепсия - это генетическое заболевание, передающееся по аутосомно-доминантному типу.
Синдромы эпилепсии: эпилепсия Роланда.
Роландическая эпилепсия - один из наиболее легких эпилептических синдромов. Обычно он начинается у детей в возрасте от 3 до 13 лет. При эпилепсии Роланда эпилептические припадки являются очаговыми, чаще всего появляются ночью и обычно поражают лицевые мышцы, поэтому пациенты могут испытывать, например, слюнотечение. Эти припадки обычно легкие по своей природе, но, к сожалению, существует риск того, что они станут генерализованными из-за фокусных расстояний. Однако чаще всего эпилепсия Роланда протекает в легкой форме, и судороги могут даже проходить, когда ребенок вступает в период полового созревания. Кроме того, эпилепсия Роланда не всегда требует лечения - иногда частота ее приступов настолько редка и они настолько малы по интенсивности, что можно хотя бы отложить терапию на некоторое время.
Синдромы эпилепсии: отлучки в детстве.
Еще один эпилептический синдром, который встречается у самых маленьких пациентов, - это абсансы в детстве. Заболевание обычно начинается в возрасте от 4 до 12 лет. При этом синдроме эпилептические припадки состоят из повторяющихся и внезапных приступов потери сознания продолжительностью несколько десятков секунд, которые могут сопровождаться, например, жевательными движениями или морганием глаз. Детские абсансы - это эпилептический синдром с хорошим прогнозом, так как частота приступов обычно значительно снижается по мере взросления ребенка. Эпилепсия - посмотрите, как ее распознать.
Синдром Драве (тяжелая детская миоклоническая эпилепсия)
Синдром Драве относится к группе лекарственно-устойчивой эпилепсии. Заболевание начинается рано, так как первые симптомы синдрома Драве чаще всего возникают в течение первого года жизни. Первый приступ при этом синдроме (обычно в виде генерализованного тонико-клонического припадка) возникает в большинстве случаев при повышении температуры тела у ребенка. Миоклоническая эпилепсия у грудных детей протекает тяжело, в т.ч. в связи с тем, что возникающие при нем приступы имеют довольно высокую тенденцию к продолжению и переходу в эпилептический. По мере взросления ребенка состояние становится более тяжелым: со временем появляются другие типы припадков, такие как абсансы, фокальные припадки и миоклонические припадки. Помимо эпилептических припадков, многие проблемы, связанные с синдромом Драве, включают: расстройства сенсорной интеграции увеличили частоту инфекций, расстройства аутистического спектра поведения, расстройства сна, рост и нарушения питания.
Синдромы эпилепсии: синдром Веста.
Синдром Веста чаще всего развивается у детей в возрасте от 3 до 12 месяцев и связан с тремя проблемами: эпилептическими припадками, умственной отсталостью и характерным отклонением ЭЭГ, называемым гипсаритмией. Заболевание классифицируется как довольно тяжелая эпилепсия в связи с тем, что оно связано со склонностью к развитию эпилептических припадков не только в детстве, но и в более позднем возрасте. Другая проблема заключается в том, что у пациента с синдромом Веста может развиться другой синдром эпилепсии, синдром Леннокса-Гасто.
Синдромы эпилепсии: синдром Леннокса-Гасто.
Обычно синдром Леннокса-Гасто начинается у детей в возрасте от двух до шести лет. Дети могут испытывать множество различных типов судорожных припадков в течение болезни, обычно включая тонические припадки и миоклонические припадки. К сожалению, эпилептические припадки - не единственная проблема в этом отделении - дети с синдромом Леннокса-Гасто часто страдают умственной отсталостью. Прогноз синдрома Леннокса-Гасто довольно плохой, поскольку состояние часто не поддается лечению противоэпилептическими средствами.
Синдромы эпилепсии: юношеская миоклоническая эпилепсия.
Юношеская миоклоническая эпилепсия обычно развивается в возрастном диапазоне от 8 до 20 лет. Как следует из названия, миоклонические приступы наиболее типичны и обычно появляются вскоре после пробуждения. Другими припадками при ювенильной миоклонической эпилепсии являются абсансы и тонико-клонические припадки. Состояние связано с пожизненной тенденцией к припадкам, но, как правило, представляет собой форму эпилепсии, при которой фармакотерапия с большой вероятностью предотвратит развитие симптомов.
Синдромы эпилепсии: синдром Охтахара.
Одной из наиболее тяжелых форм детской эпилепсии является синдром Охтахара. Симптомы заболевания проявляются очень рано, даже в первые несколько дней или недель жизни ребенка. Припадки при синдроме Охтахара чаще всего принимают форму тонических припадков. Прогноз у пациентов весьма неблагоприятный - до половины детей с этим блоком умирают в возрасте до одного года. В свою очередь, у остальных пациентов обычно наблюдается значительная интеллектуальная задержка, и часто церебральный паралич сосуществует с синдромом Охтахара. Еще одна проблема с этим синдромом эпилепсии заключается в том, что в настоящее время не существует эффективных методов лечения.
Синдромы эпилепсии: синдром Расмуссена.
Синдром Расмуссена - довольно загадочное заболевание, которое в настоящее время считается одним из аутоиммунных заболеваний. Заболевания наблюдаются у детей до 10 лет. Синдром Расмуссена начинается с эпилептических припадков, которые обычно представляют собой сложные фокальные припадки, хотя у некоторых пациентов сначала возникают тонико-клонические припадки. Другие аномалии у детей с этим заболеванием, которые появляются в разное время после первого эпилептического припадка, - это гемиплегия и способность обнаруживать энцефалит с помощью визуализирующих тестов, а также когнитивные нарушения.
Синдромы эпилепсии: синдром Панайотопулоса.
Другой формой синдрома детской эпилепсии является синдром Панайотопулоса. Чаще всего этим блоком страдают дети от 3 до 6 лет. В ходе синдрома возникающие нарушения принимают форму парциальных судорог вегетативной нервной системы, в том числе: учащение пульса или внезапная бледность. Приступы панайотопулоса чаще всего возникают во время сна. Этот синдром классифицируется как эпилептический синдром с хорошим прогнозом: до 25% всех пациентов с этим отделением испытывают только один приступ. Для других состояние обычно проходит с возрастом, обычно к 13 годам.
Синдромы эпилепсии: прогрессирующая миоклоническая эпилепсия.
Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия - это на самом деле не один эпилептический синдром, а группа нескольких различных заболеваний. Их характерными чертами являются миоклонические судороги и сопутствующие им деменции разного рода. В группу прогрессирующей миоклонической эпилепсии входят:
Синдром MERRF Болезнь Унверрихта-Лундборга Болезнь Лафора.